▉ 前言 上期推送中我們?yōu)榇蠹医榻B了T細胞免疫耐受的5層保障和T細胞免疫耐受的終極法寶AICD。本期推送中我們一起去看看B細胞的世界，學(xué)習一下體液免疫的負責人B細胞的耐受過(guò)程。 
http://refer.biovip.com/doc-view-12770.html 由于B細胞的活化，通常需要Th細胞的參與。故在免疫學(xué)發(fā)展史上，免疫學(xué)家一度認為，沒(méi)有必要去清除那些可識別自身抗原的B細胞。因為那些可與自身抗原反應的Th細胞已經(jīng)在T細胞自身耐受過(guò)程中被清除或失能處理了。因此，那些潛在的可與自身抗原反應的B細胞無(wú)法有效激活。也就是說(shuō)，B細胞耐受被T細胞耐受聯(lián)動(dòng)了。 https://www.thermofisher.cn/cn/zh/home/life-science/cell-analysis/cell-analysis-learning-? ? ? ? ? ? ? ? ? ? center/immunology-at-work/b-cell-overview.html 事實(shí)果真如此嗎？ No，事實(shí)不是這樣?，F在我們已經(jīng)知道存在B細胞耐受機制。因為，B細胞從骨髓中產(chǎn)生時(shí)，就已經(jīng)是耐受狀態(tài)了（那些幫助B細胞發(fā)育的抗原，全是自身抗原）。 B細胞在骨髓耐受的機制和T細胞在胸腺耐受的機制類(lèi)似。當B細胞通過(guò)“混合匹配策略”完成受體基因構建后，表達的受體會(huì )被檢測是否可以與骨髓抗原反應。如果可以反應，B細胞將會(huì )擁有第二次基因重排的機會(huì )，以試圖產(chǎn)生不會(huì )與自身抗原反應的B細胞受體。這種“救贖”式的嘗試，我們通常叫做受體編輯（receptorediting）。在小鼠中，至少有25%的B細胞會(huì )利用這種“救贖”機會(huì )。盡管如此，也只有大約10%的B細胞可以通過(guò)測試，那些沒(méi)通過(guò)測試的B細胞將會(huì )在骨髓中默默死去。  ?
https://www.photophoto.cn/pic/24639998.html 通過(guò)測試的B細胞不會(huì )和骨髓中存在的大量自身抗原反應，它們隨著(zhù)血液和淋巴進(jìn)入循環(huán)系統。當然，B細胞耐受和T細胞耐受存在同樣的問(wèn)題，即那些可與骨髓中稀有抗原反應的B細胞會(huì )從縫隙中溜走。幸運的是，二級淋巴器官（初始B細胞活化的場(chǎng)所）大量含有的抗原與骨髓中一致。因此，骨髓中因為抗原太少而無(wú)法有效清除的B細胞，通常也不會(huì )在二級淋巴器官活化。初始B細胞的交通模式（trafficpattern）限制了其在二級淋巴器官的活動(dòng)，這也保護了其不會(huì )遇到大量的自身抗原（避免B細胞走向死亡，也保護機體不會(huì )發(fā)生自身免疫?。?。
在B細胞耐受中，同樣有方法解決打破交通規律的B細胞。如果沒(méi)有Th細胞的輔助，識別自身抗原的B細胞將會(huì )被清除或失能處理。這種被B細胞遵守，在組織中強制耐受的機制與T細胞耐受類(lèi)似，卻并不一致。 
http://www.trr130.forschung.uni-erlangen.de/index.php/en/id-12-reinhard-voll.html 與T細胞不同（TCR一旦在胸腺中形成，就不會(huì )改變），B細胞在二級淋巴器官被活化后，可以通過(guò)體細胞高頻突變來(lái)改變BCR。那么，問(wèn)題來(lái)了。B細胞耐受測試已經(jīng)完成，如果B細胞通過(guò)體細胞高頻突變方式產(chǎn)生可識別自身抗原的受體該怎么辦？如果是那樣，B細胞將會(huì )產(chǎn)生自身抗體，從而導致機體產(chǎn)生自身免疫病。
然而，真的會(huì )通過(guò)這種方式產(chǎn)生可識別自身抗原的受體嗎？答案是：不會(huì )的！
B細胞高頻突變在生發(fā)中心進(jìn)行，它有機會(huì )識別自身抗原，然而不巧的事，它不會(huì )在這里找到可提呈自身抗原的FDC，因此也就無(wú)法與自身抗原反應。FDC僅展示調理過(guò)的抗原，而自身抗原通常不被調理。因此，對于B細胞來(lái)說(shuō)，與自身抗原反應的“第一道坎”就是缺乏被FDC提呈的調理自身抗原。 
https://www.slideserve.com/karen-nichols/6522212
“第一道坎”？這意思還有其他？是的，且聽(tīng)慢慢道來(lái)……
話(huà)說(shuō)，這B細胞面臨的“第二道坎”就是缺乏共刺激。
Tfh細胞在二級淋巴器官T細胞帶被活化后，會(huì )遷移到淋巴濾泡，與B細胞參加“舞會(huì )”?！拔钑?huì )”過(guò)程中，它們相互刺激。B細胞會(huì )在這個(gè)過(guò)程中將受體結合的抗原內化，通過(guò)MHC II分子將這個(gè)抗原提呈給Tfh細胞。B細胞也同時(shí)提供Tfh細胞所需的諸如B7之類(lèi)的共刺激分子，已確保T細胞存活。 
http://www.bio-city.net/index.php/Technology/index/am_id/202/id/2246 反過(guò)來(lái)，Tfh細胞為B細胞提供諸如CD40L之類(lèi)的共刺激分子促進(jìn)其活化。這種“雙向合作”的關(guān)鍵是Tfh細胞受體和B細胞受體必須能夠識別同一抗原。更確切的說(shuō)，是同一抗原的某一部分。如果B細胞高頻突變，它的BCR可以識別、內化、提呈自身抗原，這個(gè)自身抗原不會(huì )被Tfh細胞識別。結果，B細胞和T細胞無(wú)法合作，而無(wú)法完成相互刺激，它們無(wú)法擁有共同利益。由于B細胞需要Tfh細胞輔助，才能在生發(fā)中心存活，這種相互依賴(lài)確保了B細胞在體細胞高頻突變時(shí)維持正常。
因此，在B細胞高頻突變時(shí)，維護B細胞耐受的2個(gè)因素為：1、缺乏被有效提呈的自身抗原2、缺乏Tfh細胞提供的共刺激分子。 
http://www.bio-city.net/index.php/Technology/index/am_id/202/id/2246 ▉ 下期預告 本期推送中我們?yōu)榇蠹医榻B了B細胞的耐受過(guò)程。下期推送中，我們將探索先天性免疫保護神NK細胞的耐受經(jīng)歷，敬請期待。 如涉及知識產(chǎn)權請與我司聯(lián)系
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